Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaktsiinid - twinrix pediatric on näidustatud kasutamiseks immuunsete imikute, laste ja noorukite puhul alates aastast kuni 15 aastani, kaasa arvatud 15-aastased, kellel on nii a-hepatiidi kui ka b-hepatiidi oht.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuliini inimese winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofeen - ductus arteriosus, patent - südame teraapia - hemodünaamiliselt olulise patendidokumendi arteriosuse ravi enneaegset vastsündinuid alla 34 rasedusnädalat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfiini, naloksooni - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide-sõltuvuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledroonhappe monohüdraat - luumurrud - narkootikumid luuhaiguste raviks - patsientidel luustikuga seotud luukude haarava (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiiritusravi või operatsioon luu või kasvajast). ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - tsütomegaloviiruse infektsioonid - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - prevymis on näidustatud tsütomegaloviiruse (cmv) reaktiveerumine ja täiskasvanud cmv-seropositiivsete saajate [r +] allogeenset hematopoeetiliste tüvirakkude transplantatsioon (htt) haiguse. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta viirusevastane ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - mylotarg on näidustatud kombineeritud ravi daunorubicin (dpl) ja cytarabine (arac) raviks patsientidel vanuses 15 aastat ja üle selle eelnevalt ravimata, de novo cd33-positiivse akuutse müeloidse leukeemia (aml), välja arvatud äge promyelocytic leukeemia (avp).